針尾鷸仍在滯留中
前幾天發現的針尾鷸還在。牠正與數隻田鷸一起進入越冬模式。
這天牠幾乎整段時間都待在草叢裡。
青足濱鷸成鳥冬羽(後)與第一回冬羽。
琉球葦鳽從草叢中走出,正在伺機捕捉水路裡的小魚。
在稻田裡毫無戒心的赤頸鴨,看起來像是剛抵達不久,顯得有些疲憊。
正在越冬的白臉鶺鴒第一回冬羽。
GUIDED BIRDWATCHING TOUR
我們將以汽車帶您遊覽石垣島各地,前往當天鳥況最佳的地點。觀察幾乎全程在車內進行,為讓您從容觀賞,每梯次限額 3 名。
前幾天發現的針尾鷸還在。牠正與數隻田鷸一起進入越冬模式。
這天牠幾乎整段時間都待在草叢裡。
青足濱鷸成鳥冬羽(後)與第一回冬羽。
琉球葦鳽從草叢中走出,正在伺機捕捉水路裡的小魚。
在稻田裡毫無戒心的赤頸鴨,看起來像是剛抵達不久,顯得有些疲憊。
正在越冬的白臉鶺鴒第一回冬羽。
此次將石垣島針尾鷸的最晚紀錄整整提前了一個月!!
在數隻田鷸組成的群體中發現了牠。這隻個體並不是典型的針尾鷸,起初曾與中地鷸混淆,但觀察了一段時間後確認是針尾鷸。堅持了約一小時,終於拍到可作為佐證的尾羽照片。
這是一隻非常偏向中地鷸特徵的個體,相當耐人尋味。肯定是令人難以忘懷的針尾鷸。^^
石垣島迄今針尾鷸的最晚紀錄是 10月18日的成鳥 ,此次大幅刷新了該紀錄。^^
順帶一提,最早的紀錄是 2月下旬的幼鳥 。不過,這隻個體也有可能是在此越冬的。
針尾鷸第一回冬羽。
發現時的情況大致如此。左下為田鷸。
捕到蚯蚓的針尾鷸。
針尾鷸的翼下面與脇部。
追蹤了將近一小時,終於清楚看到針尾鷸那如針般的尾羽了。^^
田鷸第一回冬羽。
全部都是田鷸。
紅腳鷸冬羽。
遷徙季時數量很多的林鷸,到了這個時節便減少了。
雲雀鷸第一回冬羽。
小環頸鴴在多處可見小群。
白臉鶺鴒雄鳥第一回冬羽。
台灣鶺鴒第一回冬羽。
石垣島的秋季遷徙已進入尾聲,但因季節外的颱風避難,鳥種數量有所增加。
近市區的稻田裡來了反嘴長腳鷸。
與上面那隻不同地點,又來了4隻反嘴長腳鷸。
燕鴴看起來相當疲憊。
鳳頭麥雞在多個地點均有記錄。一如往年,全為幼鳥。
黑臉琵鷺正在島內移動中。
本季首見的赤頸鴨共2隻飛來。
強風下,長腳鷸們看起來有些疲態。
越冬中的青足鷸。
田鷸到處進入越冬模式。
往年集中在白水一帶的骨頂雞,因大鵟的侵擾而分散至島內各處。
出差與那國島,順便觀了一小會兒鳥。雖然期待能像 前一年的栗翅鳳頭鵑或某珍鳥 那樣遇到稀罕鳥種,卻未能如願。即便如此,能看到在石垣島難得一見的燕雀群,仍是一次愉快的出差。
本季首隻斑鶇,是在與那國島相遇的。
黑喉石䳭也是本季初見。同時期在石垣島也有記錄。
馬氏金翅雀在沖繩本島和與那國島很常見,但在石垣島的觀察記錄卻相當少,真是不可思議。
東方白鶺鴒第一回冬羽。白鶺鴒本季在八重山的觀察記錄偏少。
有一隻普通鵟幼鳥飛來。
鳳頭麥雞在八重山也增加了,大多數都是幼鳥。
與那國島和石垣島這個時節的柳鶯,幾乎都是極北柳鶯。偶爾會有日本柳鶯,更罕見的則是布氏葦鶯。
石垣島幾乎已經看不到了,但與那國島在這個時節仍能見到不少灰斑鶲。往年也是這種情況。
本季的黃鶺鴒在整個八重山地區似乎都偏少。
越冬的紅隼也漸漸多了起來。
與那國島種植水稻的農家已只剩最後一戶,稻田很少,但仍然看到了田鷸的蹤影。
冠蛇鵰正在捕食有毒的海蟾蜍。以下轉載我於7月19日在報紙上所撰寫的關於冠蛇鵰毒素耐性的報導。
國內僅棲息於石垣島與西表島的冠蛇鵰,已知會捕食具有毒性的海蟾蜍。京都大學戶部有紗氏等研究團隊透過基因分析,揭示冠蛇鵰可能具備抵抗毒素的能力。研究發現,冠蛇鵰在數萬年乃至數十萬年前便已持有抗毒耐性基因突變,早在海蟾蜍被引入石垣島之前,這一「隱藏能力」便已存在。研究成果於7月14日發表於科學期刊「 BMCエコロジー・アンド・エボリューション 」。
海蟾蜍約於1978年前後,以防治甘蔗害蟲為目的被引入石垣島。其皮膚會分泌強效的心臟毒性類固醇「蟾毒二烯醇化物」,此毒素具有使心臟停止運作的作用。原生蛇類八重山赤腹遊蛇捕食後死亡的案例亦已獲得確認。另一方面,冠蛇鵰即便攝食毒性強烈的海蟾蜍皮膚,也未出現任何症狀,當地野鳥觀察者早已注意到這一現象,但科學上的解明此前尚未完成。
研究團隊分析了2020年至23年間因事故或疾病死亡的共24隻冠蛇鵰的組織樣本。研究聚焦於細胞膜上負責離子運輸、作為毒素作用靶點的酶,並在與毒素耐性相關的關鍵位點發現了名為「Q111E突變」的胺基酸置換。此突變可能使海蟾蜍毒素無法與酶結合,從而使毒性失效。類似的突變在捕食蟾蜍的蛇類,以及捕食有毒蝴蝶的鳥類中也有發現,被認為是「趨同演化」的案例——即系統親緣關係不同的生物,在不同地點的演化過程中,最終形成相似的形態或特徵。
令人驚訝的是,海蟾蜍尚未定居的西表島冠蛇鵰,以及遠在印尼錫默盧島的冠蛇鵰亞種,也同樣攜帶相同的耐性基因。基因分析結果推測,這一性狀早在外來種被引入之前許久,從冠蛇鵰作為物種分化之時便已保存至今。京都大學野生動物研究中心的戶部氏表示:「冠蛇鵰的毒素耐性並非對近期環境變化的適應,而是從祖先繼承下來的古老性狀。這是一個難得的案例,恰巧減輕了外來種帶來的生理影響。」
研究中亦確認,與冠蛇鵰親緣關係相近的短趾雕屬鳥類也具有類似的耐性基因突變。南非的黑胸短趾雕在圈養條件下持續餵食有毒蟾蜍長達12個月,仍未出現健康異常的報告,顯示這可能是該類群特有的能力。另一方面,在日本小笠原諸島也有東方鵟捕食同種海蟾蜍的記錄,但東方鵟的基因中並未發現明確的毒素耐性突變,可能是透過不同機制加以應對。
本次研究也發現,石垣島與西表島的冠蛇鵰族群在遺傳上已明顯分化。儘管兩島相距僅20公里,卻證實了個體之間幾乎沒有往來,研究團隊說明:「這顯示西表島與石垣島的族群應被視為獨立的保育單元。」研究揭示了生物所具備的「隱藏能力」在應對環境變化中可能扮演重要角色。這是一項為生物多樣性保育提供全新視角的重要成果,但戶部氏也提出警示:「不能因為冠蛇鵰會利用外來種,就對外來種問題坐視不管。一旦冠蛇鵰將其納入食物來源,外來種便已逐漸融入生態系統,甚至可能進一步破壞整體平衡。」近年來,外來種對生態系統的影響已成為全球性問題,此次發現將目光投向原生物種意想不到的適應能力,再次凸顯了生物演化的深邃奧妙與保育策略的複雜性。
冠鷹雕正在吃海蟾蜍。如論文所述,牠似乎對毒素毫無影響。
冠鷹雕在水渠邊鎖定著什麼目標。
附近也有一隻棕背伯勞。
稻田裡有一群田鷸。